ADC雙星閃耀!天勤生物賦能恒瑞醫(yī)藥兩大抗腫瘤創(chuàng)新藥獲批臨床
- 2025-05-19
近日,由天勤生物全資子公司天勤鑫圣(以下稱“天勤鑫圣”)提供非臨床技術(shù)支持的恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-A2102獲批更長周期臨床,SHR-3792注射液獲批臨床。作為兩款創(chuàng)新型抗體偶聯(lián)藥物(ADC),SHR-A2102和SHR-3792在臨床前研究中展現(xiàn)出顯著抗腫瘤潛力,其快速推進不僅標(biāo)志著恒瑞醫(yī)藥在晚期實體瘤治療領(lǐng)域的突破,也為天勤生物深耕ADC藥物非臨床研究領(lǐng)域提供了重要實踐支撐。注射用SHR-A2102 Nectin-4(基因名稱PVRL4,脊髓灰質(zhì)炎病毒受體4)蛋白是屬于免疫球蛋白超家族的Nectin家族1。Nectin家族與鈣黏著蛋白共同作用,對粘著連接和緊密連接的產(chǎn)生和維持具有顯著影響,它們調(diào)節(jié)多種細胞行為,包括細胞粘附、生長、分化、遷移和凋亡。Nectin-4蛋白在胚胎和胎盤中特異性表達,在少數(shù)正常成年組織(包括皮膚)中低表達,而在腫瘤組織中異常高表達2。因此,探索靶向Nectin-4蛋白及聯(lián)合治療方案或可為晚期實體瘤患者提供更多的治療選擇。 SHR-A2102為恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權(quán)的靶向Nectin-4的ADC,其有效載荷是拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ...
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干細胞治療新里程碑!天勤生物助推漢密頓治療卵巢早衰新藥進入臨床
- 2025-05-14
2025年5月14日,漢密頓生物自主研發(fā)申報的I類生物制品“人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液”獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準(zhǔn),予以準(zhǔn)許開展臨床試驗,適應(yīng)癥為卵巢早衰,成為國內(nèi)首款針對卵巢早衰適應(yīng)癥并獲批臨床試驗的干細胞藥物。這將是漢密頓生物在干細胞藥物研發(fā)領(lǐng)域的又一里程碑。作為該項目的臨床前安全評價服務(wù)合作方,天勤生物武漢分公司以專業(yè)的技術(shù)實力和協(xié)同能力,為這一突破性成果提供了重要支撐,彰顯了其在非臨床安全性評價領(lǐng)域的重要地位。 卵巢早衰(Premature Ovarian Failure, POF),是指女性在40歲之前出現(xiàn)的卵巢功能衰退,主要表現(xiàn)為月經(jīng)異常、促性腺激素水平升高和雌激素水平波動性下降,并且伴隨心血管以及神經(jīng)退行性疾病等,已成為威脅正常婦女生殖健康的最嚴(yán)重問題之一,發(fā)病率約為1%~3%。人臍帶間充質(zhì)干細胞藥物通過抑制卵巢顆粒細胞凋亡、促進其增殖,抑制卵巢組織局部炎癥反應(yīng),從而部分恢復(fù)卵巢結(jié)構(gòu)與功能,提高患者生活質(zhì)量,具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。 天勤生物武漢分公司依托符合國際標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系、經(jīng)驗豐富的科研團隊為漢密頓生物“人臍帶...
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首個兒童退熱貼膏上市!天勤生物助力健民集團破局兒科中藥貼劑研發(fā)
- 2025-05-07
2025年4月21日,由天勤生物提供非臨床安全研究技術(shù)支持的健民集團中藥1.1類創(chuàng)新藥小兒牛黃退熱貼膏,正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。作為該項目核心研究合作方,天勤生物通過多項定制化毒性試驗與安全性評價研究,為該兒科藥物獲批上市提供了科學(xué)支撐。 小兒牛黃退熱貼膏為兒童專用藥,該藥具有退熱解表,清熱解毒的功效,適用于小兒急性上呼吸道感染風(fēng)熱證所致的發(fā)熱(38.5℃及以下)。作為首個獲得國藥準(zhǔn)字號的兒童退熱貼,小兒牛黃退熱貼膏突破傳統(tǒng)物理降溫局限,創(chuàng)新融合中藥透皮吸收、穴位敷貼、物理降溫多重作用機制,用藥后8小時內(nèi)持續(xù)有效退熱。外用貼劑不僅可避免口服給藥或注射給藥的不適感,還可有效地避免肝臟的首過效應(yīng)及胃腸道刺激等,解決兒童口服藥依從性難題,為急性上呼吸道感染風(fēng)熱證所致的1至5歲發(fā)熱患兒家長提供“療效確切、安全可控、使用便捷”的兒童退熱新選擇。 天勤生物武漢分公司針對小兒牛黃退熱貼膏的特點,設(shè)計了專業(yè)的中藥兒科外用皮膚制劑非臨床安全性評價方案。以幼齡動物模型模擬臨床兒童用藥特點,通過各項毒性試驗,系統(tǒng)評估了小兒牛黃退熱貼膏長期使用的潛在風(fēng)險,為臨...
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17.7億美元!天勤生物助力恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥Lp(a)抑制劑HRS-5346出海
- 2025-04-30
近日,恒瑞醫(yī)藥與全球醫(yī)藥巨頭默沙東就口服小分子Lp(a)抑制劑HRS-5346達成協(xié)議,該藥物在大中華區(qū)以外的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化獨家權(quán)利已成功授權(quán)給跨國藥企默沙東,恒瑞醫(yī)藥將收取2億美元的首付款,并有資格獲得不超過17.7億美元的與特定的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化相關(guān)的里程碑付款,以及如果相關(guān)產(chǎn)品獲批上市,基于HRS-5346的凈銷售額的銷售提成。這標(biāo)志著中國本土創(chuàng)新藥研發(fā)實力再次獲得國際認(rèn)可。 天勤生物以專業(yè)高效的毒理學(xué)研究能力,為HRS-5346的國際技術(shù)轉(zhuǎn)讓提供了重要支持。 HRS-5346是一款在研的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子抑制劑,有望滿足全球心血管疾病防治未被滿足的需求。作為一類獨特的脂蛋白,Lp(a)不僅具有類似低密度脂蛋白(LDL)的促動脈粥樣硬化作用,還與炎癥反應(yīng)、血管鈣化密切相關(guān)。研究表明,全球約14億人存在Lp(a)水平升高現(xiàn)象,而高Lp(a)已被證實是動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)和主動脈瓣狹窄的獨立危險因素。因此靶向Lp(a)的降脂療法成為心血管疾病防治的重要突破點之一。 天勤生物全資子公司湖北天勤鑫圣生物科技...
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全球首款鞘內(nèi)Treg療法!天勤生物助力賽爾欣生物ALS新藥獲批臨床
- 2025-04-29
2025年4月24日,上海賽爾欣生物醫(yī)療科技有限公司(以下簡稱“賽爾欣生物”)自主研發(fā)的“人自體多克隆調(diào)節(jié)性T細胞注射液”正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的新藥臨床試驗(IND)許可,標(biāo)志著全球首個通過鞘內(nèi)注射調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)治療肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS,俗稱“漸凍癥”)的創(chuàng)新療法進入臨床階段。作為非臨床研究的戰(zhàn)略合作伙伴,天勤生物憑借全鏈條技術(shù)平臺與國際化標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)體系,為該項目研發(fā)提供了非臨床研究的關(guān)鍵性支持,彰顯了中國企業(yè)在細胞治療領(lǐng)域的創(chuàng)新實力。突破性療法:填補全球ALS治療空白 ALS是一種致命的神經(jīng)退行性疾病,目前全球尚無有效治療手段。ALS大多數(shù)臨床表現(xiàn)為說話、吞咽困難、四肢肌肉退行性病變,對患者的生活質(zhì)量造成了嚴(yán)重威脅。患者生存期2-5年,3年以內(nèi)的生存期大概占50%,整體死亡率極高。現(xiàn)有報道或已上市的治療ALS的藥物非常有限,主要通過抑制谷氨酸釋放(防止神經(jīng)元過度興奮)或清除活性氧(防止線粒體功能異常)來緩解某一特定病理生理學(xué)環(huán)節(jié),對于大多數(shù)患者而言,無法獲得多方位的療效。 此次獲批的Treg細胞療法采用精準(zhǔn)的鞘內(nèi)注射方...
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天勤生物及友芝友、鼎康生物創(chuàng)新藥全鏈條研發(fā)啟動儀式圓滿落地
- 2025-04-11
4月11日,由武漢產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展研究院創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與非臨床評價服務(wù)平臺(天勤生物)攜手武漢友芝友生物制藥股份有限公司(以下稱“友芝友生物”)、鼎康(武漢)生物醫(yī)藥有限公司(以下稱“鼎康生物”)的戰(zhàn)略合作簽約暨創(chuàng)新藥全鏈條研發(fā)啟動儀式在武創(chuàng)院本部大樓圓滿落幕。三方以“技術(shù)共融、生態(tài)共建”為核心理念,成功簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,標(biāo)志著武漢生物醫(yī)藥全鏈條協(xié)同創(chuàng)新邁入實質(zhì)性突破階段,為中國原研藥高質(zhì)量發(fā)展注入新動能。本次創(chuàng)新藥全鏈條研發(fā)啟動儀式,也是武創(chuàng)院三周年系列活動之一。現(xiàn)場,友芝友生物介紹了雙抗領(lǐng)域的 “技術(shù)-臨床-生產(chǎn)”全鏈條優(yōu)勢,及結(jié)構(gòu)創(chuàng)新、靶點差異化及規(guī)模化能力帶來的生產(chǎn)成本優(yōu)勢;天勤生物重點展示了潰瘍性結(jié)腸炎(UC)猴模型、A型血友病猴模型,這些模型成功模擬疾病病理特征,為相關(guān)藥物研發(fā)提供高置信度評價體系;鼎康生物作為國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的CDMO 智造伙伴,可提供從細胞株到商業(yè)化生產(chǎn)的“端到端”服務(wù),助力中國創(chuàng)新藥企高效對接FDA、EMA等國際監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。隨后的圓桌對話中,三方圍繞“中國生物醫(yī)藥的下一個黃金十年:全鏈條創(chuàng)新需要怎樣的革命”進行了深度討論,并達成共識:唯有打破“孤島式研發(fā)”,方能實...
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邁向全球,勤啟新章 | 天勤生物參加2025美國毒理學(xué)會年會
- 2025-03-28
2025年3月16日至20日,第64屆美國毒理學(xué)會(SOT)年會在美國奧蘭多順利召開。天勤生物團隊攜多項研究成果參會,通過壁報展示、技術(shù)研討及行業(yè)交流,與國際同行分享毒理學(xué)領(lǐng)域的研究成果,進一步提升了天勤生物在國際毒理學(xué)界的參與度。會議期間,天勤生物以三組專題壁報呈現(xiàn)了其在藥物安全性評價領(lǐng)域的研究進展。食蟹猴生殖與發(fā)育毒性評價體系的驗證和優(yōu)化《Validation Study on Non-clinical Reproductive and Developmental Toxicity Evaluation System in Cynomolgus Monkeys》總結(jié)了天勤生物在食蟹猴生殖與發(fā)育毒性研究中所建立的整套驗證和評價系統(tǒng),按照ICHS5(R3)指導(dǎo)原則的要求,通過對兩種致畸陽性藥物的評價驗證體系的研究,建立了食蟹猴EFD和ePPND的背景數(shù)據(jù)、試驗體系等,并采用電子化數(shù)據(jù)采集,為目前正在開展的幾項正式注冊申報的ePPND試驗提供了大量基礎(chǔ)背景資料。抗體藥物在兔圍產(chǎn)期生殖與發(fā)育毒性中的研究《Study on the Perinatal Developmental ...
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天勤生物攜手耀海生物達成戰(zhàn)略合作
- 2025-03-28
近日,湖北天勤生物科技集團股份有限公司(以下簡稱"天勤生物")與江蘇耀海生物制藥有限公司(以下簡稱"耀海生物")正式達成戰(zhàn)略合作。此次合作依托武創(chuàng)院/天勤生物創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與非臨床評價服務(wù)平臺,整合雙方優(yōu)勢資源,致力于為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供覆蓋研發(fā)全周期的一站式創(chuàng)新服務(wù)。 作為此次合作的核心支撐,武創(chuàng)院/天勤生物創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與非臨床評價服務(wù)平臺憑借其在藥代動力學(xué)、藥效學(xué)、生物檢測及藥物毒理與安全性評價等領(lǐng)域的專業(yè)能力,為雙方技術(shù)協(xié)同注入強勁動能。基于此,耀海生物將充分發(fā)揮其在重組蛋白/多肽、核酸藥物、納米抗體等前沿領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢,結(jié)合天勤生物在GLP實驗室建設(shè)及臨床前研究方面的經(jīng)驗積累,共同構(gòu)建高質(zhì)高效的研發(fā)服務(wù)體系。 通過深度合作,雙方將重點優(yōu)化藥物研發(fā)流程,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期、降低綜合成本,同時強化研發(fā)數(shù)據(jù)的合規(guī)性與可靠性。天勤生物符合國際標(biāo)準(zhǔn)的試驗平臺將為項目提供技術(shù)保障,而耀海生物領(lǐng)先的微生物表達系統(tǒng)技術(shù)則進一步提升了生物藥物的研發(fā)效率與質(zhì)量穩(wěn)定性。 此次戰(zhàn)略合作是生物醫(yī)藥領(lǐng)域產(chǎn)學(xué)研協(xié)同創(chuàng)新的典范,凸顯了武創(chuàng)院/天勤生物創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與非臨床...
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天勤生物榮登武漢市首批研發(fā)型企業(yè)入庫名單
- 2025-03-28
近日,武漢市科技創(chuàng)新局發(fā)布"2025年度首批研發(fā)型企業(yè)擬入庫名單",天勤生物憑借自主創(chuàng)新能力和產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化效率成功入圍。此次遴選聚焦新業(yè)態(tài)、新模式、新服務(wù)、新技術(shù)"四新"培育目標(biāo),全市僅15家企業(yè)入選。作為湖北省生物醫(yī)藥非臨床安全評價領(lǐng)域的標(biāo)桿企業(yè),天勤生物的入圍標(biāo)志著其在研發(fā)深度與市場廣度雙重維度獲得權(quán)威認(rèn)可,彰顯出"硬核科技+商業(yè)落地"的復(fù)合競爭力。自2009年創(chuàng)立以來,天勤生物始終將"研發(fā)立企"作為核心戰(zhàn)略,構(gòu)建起"基礎(chǔ)研究-技術(shù)攻關(guān)-產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化"的全鏈條創(chuàng)新體系。研發(fā)投入連年增加,建成由多名國內(nèi)外頂尖專家組成的研發(fā)指導(dǎo)團隊,累計獲得專利74項,在猴生殖與發(fā)育毒性研究、CNS大動物藥效學(xué)研究,毒性病理等領(lǐng)域形成了關(guān)鍵技術(shù)儲備,可開展GLP條件下的小分子、大分子、ADC、細胞和基因治療、兒科藥、中藥等藥物的安全性評價、藥代動力學(xué)研究、生物檢測與毒性病理診斷分析等專業(yè)化的CRO服務(wù),已成功助力海內(nèi)外多個創(chuàng)新藥獲得臨床批件。此次入圍武漢市首批研發(fā)型企業(yè)入庫名單,也是對天勤生物十五年來創(chuàng)新實力的認(rèn)證。天勤生物將以此次入選為契機,深化"產(chǎn)學(xué)研"協(xié)同創(chuàng)新機制,加速搭建藥物研發(fā)全周期技術(shù)服務(wù)平臺。...
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天勤生物助力甫康藥業(yè)雙特異性抗體CVL006注射液獲批臨床
- 2025-01-13
2024年12月20日,天勤生物提供非臨床研究服務(wù)支持的甫康藥業(yè)的CVL006注射液,在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和療效的開放、多中心的I期臨床研究在上海高博腫瘤醫(yī)院和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院啟動患者招募。CVL006注射液從2024年Q1在天勤生物啟動研究至獲批臨床僅僅10個月時間,天勤生物武漢分公司提供了包括全套毒理研究、藥代動力學(xué)研究和組織交叉反應(yīng)試驗(TCR)等全套的非臨床研究服務(wù)工作,為CVL006注射液的快速獲批提供了專業(yè)保障。 天勤生物武漢分公司以科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆?wù)支持了多個抗體類藥物的安全性評價,高質(zhì)高效完成了其非臨床藥代動力學(xué)和安全性評價研究。本次CVL006注射液項目的圓滿快速的交付也再次體現(xiàn)了天勤生物在抗體藥物非臨床安全研究領(lǐng)域的強大的項目承接能力。目前,天勤生物已累計完成多個抗體類藥物安全性評價項目,包括單抗、雙抗、多抗、ADC等,覆蓋腫瘤、感染性疾病、代謝、免疫等多個疾病領(lǐng)域。
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