新聞動態- 9/3/2024 2:37:48 PM | 訪問量：1509
精彩回顧｜九月雙會聚焦，專業實力彰顯品牌力量
九月，天勤生物在多個行業盛會中閃亮登場，與業界同仁共同探討了行業發展的熱點話題與未來趨勢，并通過分享研發經驗和展示自身在非臨床安全性評價的專業能力，得到了業界的廣泛認可和高度評價。
●第四屆上海·臨港生物醫藥創新發展論壇
8月31日至9月1日，第四屆上海·臨港生物醫藥創新發展論壇—2024年先進治療藥品研發主題論壇于生命藍灣舉行。
期間，天勤生物執行副總裁周莉研究員以《先進治療藥品非臨床生殖與發育毒性評價研究策略及案例分析》為題進行了專題分享，周莉研究員著重介紹了先進藥品非臨床生殖與發育毒性評價研究的關注重點，并通過實際案例展示了天勤生物在先進治療藥物，特別是基因治療、細胞治療以及小核酸藥物在非臨床階段進行生殖與發育毒性評價研究的項目經驗。期間，她還特別提到了這些新型療法在生殖系統中的分布情況、對生殖細胞的影響以及潛在的遺傳風險，并強調了根據藥物特性選擇合適的評價模型的重要性。
●2024年（第十二屆）藥物毒理學年會
9月1日至3日，2024（第十二屆）藥物毒理學年會在上海市光大會展中心召開。天勤生物對本次年會高度重視，攜藥物毒理領域的多項研究成果在本次年會上進行了專題分享。
大會特邀報告
生殖毒性研究在限定臨床研究受試者范圍、降低臨床研究受試者和藥品上市后使用人群的用藥風險方面發揮重要作用。天勤生物執行副總裁、中國毒理學會第八屆生殖毒理學專業委員會主任委員周莉研究員在大會上以《生物技術藥物非臨床生殖與發育毒性評價的關注點及案例分享》為主題作特邀報告。周莉研究員圍繞生物技術藥物生殖毒性評價的關鍵要點，從所需考慮因素、相關種屬、受試物、免疫原性、小核酸藥品、基因治療藥品幾個方面進行了分析說明，并通過實際案例展示了天勤生物在生物技術藥物生殖毒性評價研究中的經驗及成果。
安全藥理學分論壇
天勤生物總裁、中國藥理學會安全藥理學專委會副主任委員陸國才教授在安全藥理學研究分論壇上以《先進治療藥物神經毒性及機制研究》為主題進行了分享。先進治療策略如CAR-T細胞療法為癌癥治療帶來了新的希望，然而其伴隨的細胞因子釋放綜合征（CRS）和免疫效應細胞相關神經毒性綜合征（ICANS）等不良反應限制了其臨床應用。陸教授強調，需要加強對CAR-T細胞療法的調節和優化，以確保其安全應用，并對創新診斷、管理策略和治療手段提出了新的展望。
此外，來自天勤生物各分、子公司的技術骨干，也紛紛在各分論壇上做了精彩分享。
天勤生物武漢分公司彭幫杰以《環磷酰胺對小鼠胚胎胎仔發育最佳致畸劑量及給藥周期的研究》為題，在特殊毒性研究分論壇作了專題匯報；蔡亞爭圍繞《司美格魯肽注射液生物類似藥非臨床藥效學比較研究》作了經驗分享；鄧婷結合食蟹猴重復給藥項目經驗，作了《人羊膜間充質干細胞 TO-01 靜脈注射給予食蟹猴重復給藥4周恢復4周性研究》的主題報告；阿茹娜以《某單克隆抗體TQ112在兔生殖II段試驗中建立ELISA分析方法的問題與挑戰》為題，分享了單抗試驗中ELISA分析方法的思考和心得。
天勤鑫圣左芙蓉《SD大鼠靜脈注射給予TOXS-3005功能觀察組合(FOB)試驗》為題，在安全藥理學研究分論壇進行了分享；何凱琴基于《B-hIL36R轉基因小鼠靜脈注射給予TOXS-3017胚胎-胎仔發育毒性試驗伴隨毒代動力學試驗》，展示了生殖與發育毒性方面的研究成果；天勤鑫圣冷明紅從實際案例切入，圍繞《PEG脂質生物分析策略及案例分析》進行了精彩匯報。
與此同時，天勤生物還在會場專區設立了展位，積極與參會者互動，詳細介紹公司在食蟹猴、大小鼠生殖與發育毒性研究領域的最新進展和技術服務。展位吸引了眾多專業人士駐足交流，為未來的科研合作和技術交流奠定了堅實的基礎。
- ADC雙星閃耀！天勤生物賦能恒瑞醫藥兩大抗腫瘤創新藥獲批臨床
- 2025-05-19
近日，由天勤生物全資子公司天勤鑫圣（以下稱“天勤鑫圣”）提供非臨床技術支持的恒瑞醫藥注射用SHR-A2102獲批更長周期臨床，SHR-3792注射液獲批臨床。作為兩款創新型抗體偶聯藥物（ADC），SHR-A2102和SHR-3792在臨床前研究中展現出顯著抗腫瘤潛力，其快速推進不僅標志著恒瑞醫藥在晚期實體瘤治療領域的突破，也為天勤生物深耕ADC藥物非臨床研究領域提供了重要實踐支撐。注射用SHR-A2102 Nectin-4（基因名稱PVRL4，脊髓灰質炎病毒受體4）蛋白是屬于免疫球蛋白超家族的Nectin家族1。Nectin家族與鈣黏著蛋白共同作用，對粘著連接和緊密連接的產生和維持具有顯著影響，它們調節多種細胞行為，包括細胞粘附、生長、分化、遷移和凋亡。Nectin-4蛋白在胚胎和胎盤中特異性表達，在少數正常成年組織（包括皮膚）中低表達，而在腫瘤組織中異常高表達2。因此，探索靶向Nectin-4蛋白及聯合治療方案或可為晚期實體瘤患者提供更多的治療選擇。 SHR-A2102為恒瑞醫藥自主研發且具有知識產權的靶向Nectin-4的ADC，其有效載荷是拓撲異構酶Ⅰ...
- 干細胞治療新里程碑！天勤生物助推漢密頓治療卵巢早衰新藥進入臨床
- 2025-05-14
2025年5月14日，漢密頓生物自主研發申報的I類生物制品“人臍帶間充質干細胞注射液”獲得國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準，予以準許開展臨床試驗，適應癥為卵巢早衰，成為國內首款針對卵巢早衰適應癥并獲批臨床試驗的干細胞藥物。這將是漢密頓生物在干細胞藥物研發領域的又一里程碑。作為該項目的臨床前安全評價服務合作方，天勤生物武漢分公司以專業的技術實力和協同能力，為這一突破性成果提供了重要支撐，彰顯了其在非臨床安全性評價領域的重要地位。 卵巢早衰（Premature Ovarian Failure, POF），是指女性在40歲之前出現的卵巢功能衰退，主要表現為月經異常、促性腺激素水平升高和雌激素水平波動性下降，并且伴隨心血管以及神經退行性疾病等，已成為威脅正常婦女生殖健康的最嚴重問題之一，發病率約為1%~3%。人臍帶間充質干細胞藥物通過抑制卵巢顆粒細胞凋亡、促進其增殖，抑制卵巢組織局部炎癥反應，從而部分恢復卵巢結構與功能，提高患者生活質量，具有廣闊的臨床應用前景。 天勤生物武漢分公司依托符合國際標準的質量管理體系、經驗豐富的科研團隊為漢密頓生物“人臍帶...
- 首個兒童退熱貼膏上市！天勤生物助力健民集團破局兒科中藥貼劑研發
- 2025-05-07
2025年4月21日，由天勤生物提供非臨床安全研究技術支持的健民集團中藥1.1類創新藥小兒牛黃退熱貼膏，正式獲得國家藥品監督管理局批準上市。作為該項目核心研究合作方，天勤生物通過多項定制化毒性試驗與安全性評價研究，為該兒科藥物獲批上市提供了科學支撐。 小兒牛黃退熱貼膏為兒童專用藥，該藥具有退熱解表，清熱解毒的功效，適用于小兒急性上呼吸道感染風熱證所致的發熱（38.5℃及以下）。作為首個獲得國藥準字號的兒童退熱貼，小兒牛黃退熱貼膏突破傳統物理降溫局限，創新融合中藥透皮吸收、穴位敷貼、物理降溫多重作用機制，用藥后8小時內持續有效退熱。外用貼劑不僅可避免口服給藥或注射給藥的不適感，還可有效地避免肝臟的首過效應及胃腸道刺激等，解決兒童口服藥依從性難題，為急性上呼吸道感染風熱證所致的1至5歲發熱患兒家長提供“療效確切、安全可控、使用便捷”的兒童退熱新選擇。 天勤生物武漢分公司針對小兒牛黃退熱貼膏的特點，設計了專業的中藥兒科外用皮膚制劑非臨床安全性評價方案。以幼齡動物模型模擬臨床兒童用藥特點，通過各項毒性試驗，系統評估了小兒牛黃退熱貼膏長期使用的潛在風險，為臨...
- 17.7億美元！天勤生物助力恒瑞醫藥創新藥Lp(a)抑制劑HRS-5346出海
- 2025-04-30
近日，恒瑞醫藥與全球醫藥巨頭默沙東就口服小分子Lp(a)抑制劑HRS-5346達成協議，該藥物在大中華區以外的全球開發、生產和商業化獨家權利已成功授權給跨國藥企默沙東，恒瑞醫藥將收取2億美元的首付款，并有資格獲得不超過17.7億美元的與特定的開發、監管和商業化相關的里程碑付款，以及如果相關產品獲批上市，基于HRS-5346的凈銷售額的銷售提成。這標志著中國本土創新藥研發實力再次獲得國際認可。 天勤生物以專業高效的毒理學研究能力，為HRS-5346的國際技術轉讓提供了重要支持。 HRS-5346是一款在研的脂蛋白（a）[Lp(a)]口服小分子抑制劑，有望滿足全球心血管疾病防治未被滿足的需求。作為一類獨特的脂蛋白，Lp(a)不僅具有類似低密度脂蛋白（LDL）的促動脈粥樣硬化作用，還與炎癥反應、血管鈣化密切相關。研究表明，全球約14億人存在Lp(a)水平升高現象，而高Lp(a)已被證實是動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）和主動脈瓣狹窄的獨立危險因素。因此靶向Lp(a)的降脂療法成為心血管疾病防治的重要突破點之一。 天勤生物全資子公司湖北天勤鑫圣生物科技...
- 全球首款鞘內Treg療法！天勤生物助力賽爾欣生物ALS新藥獲批臨床
- 2025-04-29
2025年4月24日，上海賽爾欣生物醫療科技有限公司（以下簡稱“賽爾欣生物”）自主研發的“人自體多克隆調節性T細胞注射液”正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗（IND）許可，標志著全球首個通過鞘內注射調節性T細胞（Treg）治療肌萎縮側索硬化癥（ALS，俗稱“漸凍癥”）的創新療法進入臨床階段。作為非臨床研究的戰略合作伙伴，天勤生物憑借全鏈條技術平臺與國際化標準服務體系，為該項目研發提供了非臨床研究的關鍵性支持，彰顯了中國企業在細胞治療領域的創新實力。突破性療法：填補全球ALS治療空白 ALS是一種致命的神經退行性疾病，目前全球尚無有效治療手段。ALS大多數臨床表現為說話、吞咽困難、四肢肌肉退行性病變，對患者的生活質量造成了嚴重威脅。患者生存期2-5年，3年以內的生存期大概占50%，整體死亡率極高。現有報道或已上市的治療ALS的藥物非常有限，主要通過抑制谷氨酸釋放（防止神經元過度興奮）或清除活性氧（防止線粒體功能異常）來緩解某一特定病理生理學環節，對于大多數患者而言，無法獲得多方位的療效。 此次獲批的Treg細胞療法采用精準的鞘內注射方...
